#MyHCandME

Erzähle deine Geschichte

und gib Hydrocephalus
ein Gesicht.

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DEIN HYDROCEPHALUS, SO INDIVIDUELL WIE DU

Dein Hydrocephalus ist genauso einzigartig, wie du selbst. Mit dieser Kampagne wollen wir Hydrocephalus ein Gesicht geben, oder besser: mehrere. Denn die Krankheit und damit das Leben der Patient*innen ist so unterschiedlich und individuell wie sie selbst. Und jede Geschichte ist es wert, erzählt und gehört zu werden.

Mit unserem Fotogenerator kannst du in drei einfachen Schritten an der Kampagne teilnehmen: Lade dein Bild hoch, personalisiere es mit einem Statement, lade das fertige Bild herunter und teile es mit deinen Freunden, deiner Familie und der Community.

Lasst uns gemeinsam auf Hydrocephalus aufmerksam machen.

#MyHCandME

SO ERSTELLST DU DEIN EIGENES KAMPAGNEN-FOTO

Schritt #1

Zeig uns, wer du bist!

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  • Lade ein Foto von dir hoch, das zu deiner Geschichte passt.
  • Du kannst den Bildausschnitt im Tool anpassen.

 

Schritt #2

Wähle dein persönliches Statement.

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  • Wähle das für dich passende Statement aus. Dieses erscheint dann auf deinem #MyHCandME-Foto.
  • Wenn du magst, kannst du eine kurze Botschaft ergänzen, welche zusammen mit deinem Foto in der Galerie erscheinen wird.

 

Schritt #3

Teile dein Foto.

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  • Nach deiner Zustimmung veröffentlichen wir dein Kampagnen-Foto in unserer Galerie.
  • Du bekommst dein persönliches Foto per Mail, so dass du es über deine sozialen Kanäle teilen kannst.

 

Fotogenerator

Lade ein Foto von dir hoch, das zu deiner Geschichte passt. Du kannst den Bildausschnitt im Tool anpassen.

Max. Dateigröße: 7 MB Unterstützte Dateiformate: .bmp, .gif, .jpg, .png Hinweis: Solltest du noch keine 16 Jahre alt sein, ist deine Teilnahme leider nicht möglich.
Das Foto darf nicht gegen bestehende gesetzliche Bestimmungen oder gegen die guten Sitten verstoßen. Für solche Fälle behalten wir uns das Recht vor, das Foto nicht zu veröffentlichen. Bei Fragen kontaktiere uns gerne.
Vorname
Name
Alter (min. 16 Jahre)
E-Mail

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Bist du zufrieden mit deinem Foto und deinem Text?
Nachdem du deine Informationen hochgeladen und deine E-Mail bestätigt hast, wird dein Foto von uns händisch geprüft. Bitte habe etwas Geduld. Nach der Prüfung erscheint dein Foto mit deiner ganz persönlichen Botschaft in der Community-Galerie. In der Bestätigungsmail findest du den Link zum Download deines Kampagnen-Fotos. Teile dein #MyHCandME -Foto auf deinen Social-Media-Kanälen, kommentiere und reagiere auf Beiträge anderer Teilnehmer*innen und schaffe so mehr Bewusstsein für Hydrocephalus.

Hier findest du unsere aktuelle Datenschutzerklärung.

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Die Freigabe kann jederzeit per E-Mail widerufen werden.

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Juliane, 24 "Mein Hydrocephalus ist Teil von mir."
"Mein Hydrocephalus gehört genau wie meine Spina bifida seit meiner Geburt zu meinem Leben. Der Hydrocephalus schränkt mich kaum ein. Nur der Rollstuhl ist ein Hindernis in vielen Bereichen meines Lebens. Dennoch konnte ich einen Schulabschluss machen und eine Ausbildung absolvieren. Jetzt hoffe ich das es mit einem Job klappt."
Julia, 23 "Mein Hydrocephalus ist Teil von mir."
"Die längste Zeit meines Lebens war der Hydrocephalus KEIN Teil von mir. Nach der Diagnose 2012 musste ich erstmal klarkommen. 20 Operationen später fällt es mir an manchen Tagen immer noch schwer, den Hydrocephalus zu akzeptieren. Aber durch die vielen tollen Menschen die mich begleiten bin ich nie alleine."
Celina, 25 "Mein Hydrocephalus hält mich nicht auf."
"Ich bin stolz auf meinen Körper. Er hat Vieles durchgestanden. Meine Narben zeigen nur, dass ich gesund und dankbar leben darf."
Maria, 33 "Mein Hydrocephalus hält mich nicht auf."
"Mein Hydrocephalus hat mich gelehrt, weiterzukämpfen, stark zu sein und sich nicht einschränken zu lassen. In allen Situationen steckt auch etwas Positives. Es braucht nur manchmal etwas Zeit, dies zu erkennen. Ich lasse mein Leben nicht vom Hydrocephalus bestimmen. Ich muss nur etwas mehr auf mich selbst achten."
Friederike, 32 "Mein Hydrocephalus hat mich stärker gemacht."
"Ich liebe es um die Welt zu reisen"
Carina, 32 "Mein Hydrocephalus hat mich stärker gemacht."
"Egal was ist, Hugo gehört zu mir, mal mehr mal weniger. Ich lasse mir von ihm nicht mein Leben bestimmen."
Aileen, 25 "Mein Hydrocephalus hat mir gezeigt, was wichtig ist."
"Auch mit Hydrocephalus kann man ein normales, erfülltes & glückliches Leben leben, auch wenn minimale, individuelle Anpassungen notwendig sind. Ich habe tolle Menschen um mich, die mich meine Erkrankung vergessen lassen, aber nicht vergessen, wie einschneidend sie manchmal sein kann. Das ist sehr wichtig."
Susanne, 47 "Mein Hydrocephalus hat mir gezeigt, was wichtig ist."
Chantal, 23 "Mein Hydrocephalus hat mir gezeigt, was wichtig ist."
"Mit 17 Jahren plötzlich mit der Diagnose Hydrozephalus aus dem Leben gerissen, viele Höhen und Tiefen mitgemacht aber nie aufgegeben. Ich fühle mich gut und schätze das Leben mehr als davor 🫶🏼"
Luca, 18 "Mein Hydrocephalus ist Teil von mir."
"Hydrocephalus zu haben, macht einen nicht automatisch anders. Ich habe erst mit 12 Jahren erfahren, dass ich unter einen Hydrocephalus leide. Seit dem hab ich versucht damit umzugehen (auch wenn es mir jetzt noch schwer fällt). Mit der Zeit hab ich aber gelernt, dass man trotzdem genau so ist wie die anderen."
Siti, 48 "Mein Hydrocephalus ist Teil von mir."
"Mir wurde gesagt, dass ich schwach bleibe und mit der Schule nicht weit kommen werde. Der liebe Gott hat mich beschützt und unterstützt. Ich liebe meine Freiheit und Unabhängigkeit."
Ivo, 40 "Mein Hydrocephalus hält mich nicht auf."
"Ich habe Spina Bifida und einen Hydrocephalus von Geburt an. Mir wurde als Kind beigebracht: kein Ballsport, keine Schaukel, kein Karussell. Und irgendwann mal im Alter habe ich dann herausgefunden, dass ich mit dem Hydrocephalus sehr viel mehr machen kann, als ich dachte. Ich war 24 Jahre lang Handbike Profi und mache immer noch viel Sport im Fitnessstudio, gehe zur Krankengymnastik und mache seit drei Jahren noch Arm-Wrestling."
Rahel, 27 "Mein Hydrocephalus ist Teil von mir."
"Mein Hydrocephalus ist zur Zeit mein größter Herausforderer. Aber an Herausforderungen kann man schließlich immer wachsen!"
Ole, 17 "Mein Hydrocephalus hat mir gezeigt, was wichtig ist."
"Ich habe mit drei Monaten meinen Shunt bekommen. Ich mache hier mit, um anderen Leuten Mut zu machen und anderen Leuten zu zeigen: Ich bin hier und ich bin auch weiterhin hier und kämpfe dafür, dass ich mein Leben leben kann, wie ich leben will."
Mary, 22 "Mein Hydrocephalus hat mich stärker gemacht."
"Ich würde schon sagen, dass diese Krankheit, der Hydrocephalus, einfach zu wenig in der Öffentlichkeit zum Vorschein kommt, weil man ihn ja nicht gleich sieht. Es ist einfach immer negativ behaftet, wenn man hört, dass man eine Krankheit hat. Aber ich denke, es kommt darauf an, wie man mit der Krankheit umgeht."

 

#MyHCandME

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In unserem Download Bereich findest du Pressemitteilungen,
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UNSERE PARTNERSCHAFT
MIT B. BRAUN

B. Braun und MIETHKE - Gemeinsam für ein besseres Leben mit Hydrocephalus

Uns verbindet eine intensive und lange Partnerschaft mit B. Braun auf dem Gebiet der Neurochirurgie. Dabei treibt uns eine gemeinsame Vision an: mit innovativen Lösungen das Leben von Hydrocephalus-Patient*innen auf der ganzen Welt zu verbessern.

Unsere Partnerschaft ist eine spannende Kombination aus der fast 180-jährigen Expertise von B. Braun als eines der weltweit führenden Medizintechnik- und Pharmaunternehmen und unserer Agilität als innovatives Unternehmen und Technologieführer für gravitationsbasierte Shunt-Technologie. 

 

Our strong partner in neurosurgery:

www.bbraun.com